单项选择题

严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可

A．逐级定期报告
B．快速报告
C．紧急报告
D．越级报告
E．集中报告
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单项选择题
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应
B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请
D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E．未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担
单项选择题
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是
A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度
B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误
E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
单项选择题
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚
A．擅自动用查封物品的
B．药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的
C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D．变质的或被污染的
E．擅自为医疗单位加工制剂的
单项选择题
列入国家药品标准的药品名称为（）

A．药品通用名称
B．药品专有名称
C．药品商品名称
D．药品普通名称
E．药品常用名称
单项选择题
药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求为
A．药品有效性
B．药品安全性
C．药品稳定性
D．药品均一性
E．药品的经济性
单项选择题
《基本医疗保险药品目录》的西药和中成药
A．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型
B．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用药典名
C．列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型
D．列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名
E．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用商品名，并标明剂型
单项选择题
除药学部门外，经药事管理委员会审核，可购售本专业所需药品的科室是
A．内科
B．骨科
C．核医学科
D．医务科
E．急诊科室
单项选择题
药物被吸收进入血液循环的速度和程度是
A．生物利用度
B．分布
C．表观分布容积
D．绝对生物利用度
E．相对生物利用度
单项选择题
下列行政行为中不收费的是
A．核发证书、进行药品注册
B．实施药品抽查检验
C．进行药品认证
D．实施药品审批检验
E．实施强制性检验
单项选择题
生物利用度研究时总采样点为
A．9个
B．10个
C．11个
D．12个
E．13个
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