单项选择题

"药品管理法"中所指的二证是

A．药品经营许可证、营业执照
B．营业执照、药品生产许可证
C．营业执照、制剂许可证
D．营业执照、许可证
E．营业执照、合格证
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单项选择题
省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是
A．GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤
B．GMP和GSP
C．国家药监部门规定的实施办法
D．国家药监部门规定的实施步骤
E．国家颁布的各项法规和实施办法
单项选择题
非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有
A．预防人体疾病的内容
B．治疗人体疾病的内容
C．诊断人体疾病的内容
D．预防和诊断人体疾病的内容
E．预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容
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