单项选择题

生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由

A.国家卫生部负责
B.国务院药品监督管理部门负责
C.省级药品监督管理部门负责
D.药品认证中心负责
E.国家计划委员会负责
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括
A.药品的研制、栽培和生产环节
B.药品的经营和使用环节
C.药品的研制、生产、经营、使用环节
D.药品的栽培和经营环节
E.药品的生产和使用环节
单项选择题
处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍,其刊物应是
A.国家一类医学、药学刊物
B.国家一、二类药学刊物
C.国务院卫生行政部门指定的
D.国务院药品监督管理部门指定的
E.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的
相关试题
  • 对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行
  • 列入国家一级保护野生药材物种的是
  • 医疗机构配制的制剂不得
  • 药品的批准文号、 进口药品注册证 、 医...
  • 真实、合法的药品广告内容的依据是