单项选择题
省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是
A.GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤
B.GMP和GSP
C.国家药监部门规定的实施办法
D.国家药监部门规定的实施步骤
E.国家颁布的各项法规和实施办法
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试题
单项选择题
非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有
A.预防人体疾病的内容
B.治疗人体疾病的内容
C.诊断人体疾病的内容
D.预防和诊断人体疾病的内容
E.预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容
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单项选择题
未取得药品生产、经营及医疗机构制剂许可证而生产、经营药品的将
A.处以违法生产、销售药品货值金额五倍的罚款
B.处以违法生产、销售药品货值金额三倍的罚款
C.处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款
D.处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款
E.处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
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