单项选择题

药物非临床安全性评价机构必须遵守( )。

A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.医疗机构制剂质量管理规范
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
( )对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚。
A.药品注册管理
B.药品生产、流通和使用管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
单项选择题
药品、医疗器械广告不得有的内容是( )。
A.使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言
B.据用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告
C.说明治愈率或有效率
D.按医生处方购买和使用
E.医疗用语或者易与药品混淆的用语
相关试题
  • 对批准生产的新药设立监测期的是( )。
  • 医疗机构配制制剂必须遵守( )。
  • 对申报生产的三批样品进行检验的是( )。
  • 药品、医疗器械、化学试剂、玻璃食品称为(...
  • 药品经营企业必须遵守( )。