单项选择题
对批准生产的新药设立监测期的是( )。
A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.药品检验机构
E.省级卫生行政部门
点击查看答案&解析
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
医疗机构配制制剂必须遵守( )。
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)
B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
C.《药品生产质量管理规范》(GMP)
D.《药品经营质量管理规范》(GSP)
E.《优良制剂规范》(GPP)
点击查看答案&解析
单项选择题
对申报生产的三批样品进行检验的是( )。
A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.药品检验机构
E.省级卫生行政部门
点击查看答案&解析
相关试题
能在最后容器中灭菌的小容量注射液的配液、...
本企业向某一药品生产企业首次购进的药品称...
能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在...
将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送...
不得检出≥5μm的尘粒,对其他洁净级别的...