单项选择题
对申报生产的三批样品进行检验的是( )。
A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.药品检验机构
E.省级卫生行政部门
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试题
单项选择题
药品、医疗器械、化学试剂、玻璃食品称为( )。
A.新药
B.假药
C.劣药
D.医药商品
E.麻醉药品
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单项选择题
药品经营企业必须遵守( )。
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)
B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
C.《药品生产质量管理规范》(GMP)
D.《药品经营质量管理规范》(GSP)
E.《优良制剂规范》(GPP)
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相关试题
对批准生产的新药设立监测期的是( )。
医疗机构配制制剂必须遵守( )。