单项选择题
药品经营企业必须遵守( )。
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)
B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
C.《药品生产质量管理规范》(GMP)
D.《药品经营质量管理规范》(GSP)
E.《优良制剂规范》(GPP)
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试题
单项选择题
组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是( )。
A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.药品检验机构
E.省级卫生行政部门
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单项选择题
( )包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。
A.药品注册管理
B.药品生产、流通和使用管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
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对批准生产的新药设立监测期的是( )。
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