单项选择题

( )不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理。

A．已被撤销批准证明文件的药品
B．对已确认发生严重不良反应的药品
C．发现不良反应的药品
D．发现新的不良反应的药品
E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
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单项选择题
( )是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
A．药品不良反应
B．药品不良反应报告和监测
C．新的药品不良反应
D．药品不良反应报告的内容和统计资料
E．药品严重不良反应
单项选择题
麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品( )。
A．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
B．控制堆放高度，定期翻垛
C．应分开存放
D．应与其他药品分开存放
E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
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