单项选择题

药品广告内容的依据是

A.药品证书
B.药品
C.药品法定的说明书
D.药品批准文号
E.药品经营企业的许可证
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热门 试题

单项选择题
下列说法错误的是
A.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者
D.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名
E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、贮藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用
单项选择题
药品广告管理的目的是
A.通过必要的和有效的管理,确保药品广告的质量,从而保障人民用药安全有效
B.通过必要的管理,确保药品广告质量
C.通过有效的管理,确保药品广告质量
D.通过有效的管理,保障公众用药安全
E.通过必要的管理,保障公众用药有效
相关试题
  • 非处方药的流通、使用管理的特点是
  • 国际上对处方药和非处方药分类的共同点是
  • 进口药品的审批原则是
  • 药品注册管理的内容包括
  • 特殊管理药品的特殊性是