单项选择题

各级卫生主管部门在职责范围内______

A.会同卫计委制定药品不良反应的管理规章和政策，并监督实施
B.承办全国药品不良反应监测技术工作
C.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
D.对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
对于已经生产或者进口的已被撤销批准证明文件的药品，由当地(食品)药品监督管理部门______
A.减少和防止药品不良反应的重复发生
B.撤销该药品批准证明文件
C.监督销毁或者处理
D.修改药品说明书
单项选择题
药品经营企业发现的本单位所经营药品的不良反应，要______
A.15日内报告
B.逐级、定期报告，必要时可以越级报告
C.3日内报告
D.每季度集中报告
相关试题