单项选择题

对于已经生产或者进口的已被撤销批准证明文件的药品，由当地(食品)药品监督管理部门______

A.减少和防止药品不良反应的重复发生
B.撤销该药品批准证明文件
C.监督销毁或者处理
D.修改药品说明书
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单项选择题
药品经营企业发现的本单位所经营药品的不良反应，要______
A.15日内报告
B.逐级、定期报告，必要时可以越级报告
C.3日内报告
D.每季度集中报告
单项选择题
国家食品药品监督管理局对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当______
A.减少和防止药品不良反应的重复发生
B.撤销该药品批准证明文件
C.监督销毁或者处理
D.修改药品说明书
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