单项选择题

药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应,应采取有效措施______

A.减少和防止药品不良反应的重复发生
B.撤销该药品批准证明文件
C.监督销毁或者处理
D.修改药品说明书
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热门 试题

单项选择题
各级卫生主管部门在职责范围内______
A.会同卫计委制定药品不良反应的管理规章和政策,并监督实施
B.承办全国药品不良反应监测技术工作
C.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
D.对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施
单项选择题
对于已经生产或者进口的已被撤销批准证明文件的药品,由当地(食品)药品监督管理部门______
A.减少和防止药品不良反应的重复发生
B.撤销该药品批准证明文件
C.监督销毁或者处理
D.修改药品说明书
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