单项选择题

管理机构对药品生产许可证实行

A.特许制度
B.保护制度
C.审批制度
D.年检制度
E.验收制度
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
不宜设置地漏的百级洁净区,可进行
A.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封
B.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
C.罐装前需除菌滤过的药液的配制
D.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过
E.直接接触药品的包装材料的最终处理
单项选择题
药品生产监督管理是指
A.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
B.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动
C.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
D.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动
E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
相关试题
  • 药品生产对设备要求非常严格,尤其直接与药...
  • 批生产记录在填写过程中
  • 戒毒药品临床试验或验证工作执行
  • 药品监督管理部门在进行监督检查时,应
  • 任何单位和个人对 药品生产许可证 均不得