单项选择题

批生产记录在填写过程中

A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名
C．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名
E．允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字
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单项选择题
戒毒药品临床试验或验证工作执行
A．药品的相关法律、法规
B．"抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则"
C．特殊管理药品的规定
D．咖啡因管理的规定
E．麻黄素管理的规定
单项选择题
药品监督管理部门在进行监督检查时，应
A．如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位
B．把检查的各方面汇总成文通知被检查单位
C．如实记录现场检查情况
D．把检查结果以书面形成文件告之被检查单位
E．如实记录调研检查情况，并形成正式文件
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