单项选择题

药品监督管理部门在进行监督检查时，应

A．如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位
B．把检查的各方面汇总成文通知被检查单位
C．如实记录现场检查情况
D．把检查结果以书面形成文件告之被检查单位
E．如实记录调研检查情况，并形成正式文件
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单项选择题
任何单位和个人对 药品生产许可证 均不得
A．伪造、变造、买卖
B．出租、出借、买卖
C．变买、出租、出借
D．伪造、买卖、出租
E．伪造、变造、买卖、出租、出借
单项选择题
药品GMP认证是
A．国家对药品加强法制管理的一种办法
B．国家对医药行业监管的一种办法
C．国家对药品生产企业监督检查的一种手段
D．国家在医药行业与国际接轨的一种手段
E．国家对药品监管力度的一种体现
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