单项选择题

《药品生产许可证》编号和生产范围应按

A．国家药品监督管理局规定的方法填写
B．国家药品监督管理局规定的类别填写
C．工商行政管理部门出具的拟办企业核准通知书填写
D．国家药品监督管理局规定的方法和类别填写
E．商务部的规定填写
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单项选择题
药品生产企业GMP的文件管理系统包括
A．技术标准和工作标准
B．标准和制度
C．制度和记录
D．标准和记录
E．工作标准和原始记录
单项选择题
进入洁净室(区)的人员不得
A．化妆和佩带饰物
B．带入食品
C．带入书籍和其他用品
D．裸手直接接触药品
E．化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品
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