多项选择题

医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关(),经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制。

A.资料
B.材料
C.样品
D.资源

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
药品经营企业应当按照国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤,通过()药品监督管理部门或者设区的市级药品监督管理机构组织的《药品经营质量管理规范》的认证,取得认证证书。

A.省人民政府
B.自治区人民政府
C.直辖市人民政府
D.以上全部

单项选择题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和设区的()药品监督管理机构负责组织药品经营企业的认证工作。

A.区级
B.市级
C.省级
D.县级

相关试题
  • 有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构...
  • 发生()或者临床急需而市场没有供应时,经...
  • 药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事...
  • 《医疗机构制剂许可证》有效期为()年。
  • 医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品...