多项选择题

关于分子对接过程中，活性位点的定义，下面说法正确的是（）

A.如果受体结构中带有小分子配体，可参考小分子配体定义
B.可根据实验中识别的关键残基定义
C.可用软件识别活性位点
D.如果受体结构中不带小分子配体，我们无法定义活性位点

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多项选择题
关于药物在体内的过程下面说法正确的是（）

A.药物在吸收、分布、排泄过程中不发生化学结构的改变
B.药物在代谢过程中不发生结构的变化
C.药物在体内的生物转运过程主要通过生物膜进行
D.药物在体内的代谢过程又称生物转化
多项选择题
要延长药物给药时间，减少给药次数，可用下面哪种药物设计思路（）

A.做成前药，使得前药可以缓慢释放
B.软药设计
C.做成前药，降低前药转化成母药的速度
D.硬药设计
单项选择题
关于受体激动剂和拮抗剂，下面说法错误的是（）。

A.激动剂可以和受体发生相互作用，调控其内在的生物学响应
B.拮抗剂可以和受体发生相互作用，调控其内在的生物学响应
C.拮抗剂可以和受体发生相互作用，进而阻止激动剂的作用
D.根框受体活化的经典模型，拮抗体可以把受体稳定在非活性构象
单项选择题
药物的口服吸收率低，应该选用哪种药物设计方法进行改进（）。

A.分子对接
B.前药设计
C.药效团模型
D.直接药物设计
单项选择题
关于药物的分子量，下面说法错误的是（）。

A.分子量大的化合物，功能基团多，增加了与受体结合的机会和强度
B.分子量太大不利于药物的透膜与吸收
C.分子量大小不影响药物的类药性
D.分子量太大的化合物不适宜作为先导物
多项选择题
关于药物的活性代谢产物，下面说法正确的是（）。

A.研究药物的活性代谢产物是发现药物候选物的一种手段
B.基于药物的活性代谢产物的设计通常具有偶然性
C.药物的活性代谢产物具有比原药更高的活性
D.药物的活性代谢产物可能比药物的毒性更低
多项选择题
获得小分子的三维结构可用下面哪些方法（）。

A.核磁共振
B.X-射线晶体衍射
C.同源模建
D.分子结构优化
多项选择题
下面哪些软件不能进行分子对接（）。

A.DOCK
B.DISCO
C.DS_HIPHOP
D.GLIDE
单项选择题
药物的脂溶性一般通过参数logP表示，logP小于多少，可以认为药物具有合适的脂溶性。（）

A.5
B.6
C.3
D.0
单项选择题
下面哪个软件不能进行分子对接计算（）。

A.DOCK
B.AUTODOCK
C.CATALYST
D.FLexX
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