单项选择题
A.激动剂可以和受体发生相互作用,调控其内在的生物学响应B.拮抗剂可以和受体发生相互作用,调控其内在的生物学响应C.拮抗剂可以和受体发生相互作用,进而阻止激动剂的作用D.根框受体活化的经典模型,拮抗体可以把受体稳定在非活性构象
A.分子对接B.前药设计C.药效团模型D.直接药物设计
A.分子量大的化合物,功能基团多,增加了与受体结合的机会和强度B.分子量太大不利于药物的透膜与吸收C.分子量大小不影响药物的类药性D.分子量太大的化合物不适宜作为先导物
A.研究药物的活性代谢产物是发现药物候选物的一种手段B.基于药物的活性代谢产物的设计通常具有偶然性C.药物的活性代谢产物具有比原药更高的活性D.药物的活性代谢产物可能比药物的毒性更低
A.核磁共振B.X-射线晶体衍射C.同源模建D.分子结构优化
A.DOCKB.DISCOC.DS_HIPHOPD.GLIDE
A.5B.6C.3D.0
A.DOCKB.AUTODOCKC.CATALYSTD.FLexX
A.可用PDB数据下载B.可用X-射线晶体衍射的方法获得C.可通过量子化学计算获得D.可通过同源模建的方法获得
A.膜内外两层脂质成分明显不同B.膜糖基两侧分布不对称性C.膜蛋白两侧分布不对称性D.膜内外两层运动规律不同
A.药物经过代谢过程,活性会发生改变B.有些药物代谢的中间产物有活性C.药物经过结合反应,水溶性会增加D.药物在体内会经代谢生成的代谢产物造成药物毒性的一个重要原因