单项选择题
A.分子对接B.前药设计C.药效团模型D.直接药物设计
A.分子量大的化合物,功能基团多,增加了与受体结合的机会和强度B.分子量太大不利于药物的透膜与吸收C.分子量大小不影响药物的类药性D.分子量太大的化合物不适宜作为先导物
A.研究药物的活性代谢产物是发现药物候选物的一种手段B.基于药物的活性代谢产物的设计通常具有偶然性C.药物的活性代谢产物具有比原药更高的活性D.药物的活性代谢产物可能比药物的毒性更低