单项选择题

药物的口服吸收率低，应该选用哪种药物设计方法进行改进（）。

A.分子对接
B.前药设计
C.药效团模型
D.直接药物设计

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单项选择题
关于药物的分子量，下面说法错误的是（）。

A.分子量大的化合物，功能基团多，增加了与受体结合的机会和强度
B.分子量太大不利于药物的透膜与吸收
C.分子量大小不影响药物的类药性
D.分子量太大的化合物不适宜作为先导物
多项选择题
关于药物的活性代谢产物，下面说法正确的是（）。

A.研究药物的活性代谢产物是发现药物候选物的一种手段
B.基于药物的活性代谢产物的设计通常具有偶然性
C.药物的活性代谢产物具有比原药更高的活性
D.药物的活性代谢产物可能比药物的毒性更低
多项选择题
获得小分子的三维结构可用下面哪些方法（）。

A.核磁共振
B.X-射线晶体衍射
C.同源模建
D.分子结构优化
多项选择题
下面哪些软件不能进行分子对接（）。

A.DOCK
B.DISCO
C.DS_HIPHOP
D.GLIDE
单项选择题
药物的脂溶性一般通过参数logP表示，logP小于多少，可以认为药物具有合适的脂溶性。（）

A.5
B.6
C.3
D.0
单项选择题
下面哪个软件不能进行分子对接计算（）。

A.DOCK
B.AUTODOCK
C.CATALYST
D.FLexX
单项选择题
关于蛋白质三维结构的获得，下列说法错误的是（）。

A.可用PDB数据下载
B.可用X-射线晶体衍射的方法获得
C.可通过量子化学计算获得
D.可通过同源模建的方法获得
多项选择题
生物膜的不对称性体现在以下哪些方面（）。

A.膜内外两层脂质成分明显不同
B.膜糖基两侧分布不对称性
C.膜蛋白两侧分布不对称性
D.膜内外两层运动规律不同
单项选择题
关于药物在体内的代谢过程，下面说法正确的是（）。

A.药物经过代谢过程，活性会发生改变
B.有些药物代谢的中间产物有活性
C.药物经过结合反应，水溶性会增加
D.药物在体内会经代谢生成的代谢产物造成药物毒性的一个重要原因
单项选择题
为增强药物和靶标的相互作用，可以用下面哪些药物设计方法（）。

A.分子对接
B.计算机辅助药物设计
C.基于受体的药物设计方法
D.基于代谢原理的药物设计方法
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