多项选择题
A.通过基于结构的药物设计设计高选择性的药物B.通过前药设计，使得药物只在靶组织或靶器官分布C.通过前药设计只在靶器官或靶组织才能释放的前药D.软药设计
A.如果受体结构中带有小分子配体，可参考小分子配体定义B.可根据实验中识别的关键残基定义C.可用软件识别活性位点D.如果受体结构中不带小分子配体，我们无法定义活性位点
A.药物在吸收、分布、排泄过程中不发生化学结构的改变B.药物在代谢过程中不发生结构的变化C.药物在体内的生物转运过程主要通过生物膜进行D.药物在体内的代谢过程又称生物转化
A.做成前药，使得前药可以缓慢释放B.软药设计C.做成前药，降低前药转化成母药的速度D.硬药设计
A.激动剂可以和受体发生相互作用，调控其内在的生物学响应B.拮抗剂可以和受体发生相互作用，调控其内在的生物学响应C.拮抗剂可以和受体发生相互作用，进而阻止激动剂的作用D.根框受体活化的经典模型，拮抗体可以把受体稳定在非活性构象
A.分子对接B.前药设计C.药效团模型D.直接药物设计
A.分子量大的化合物，功能基团多，增加了与受体结合的机会和强度B.分子量太大不利于药物的透膜与吸收C.分子量大小不影响药物的类药性D.分子量太大的化合物不适宜作为先导物