多项选择题

X型题 制剂的标签、说明书()

A.不得流失
B.不得随意更改
C.必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致
D.专柜存放
E.专人保管

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热门 试题

多项选择题
有下列情形之一的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号()

A.市场上已有供应的品种
B.按照本办法应予撤销批准文号的
C.未在规定时间内提出再注册申请的
D.委托他人配制制剂
E.其他不符合规定的

多项选择题
申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究,包括()

A.处方筛选
B.配制工艺
C.质量指标
D.毒理学
E.药理学

相关试题
  • 医疗机构药检室主要职责有()
  • 医疗机构质量管理组织的职责有()
  • 制剂配制管理文件包括()
  • 制剂室应有的文件包括()