药事管理题库_药事管理试题_药事管理在线答题_药事管理搜题在线使用拍照解题

【填空题】 中国执业药师职业道德准则的发布机构是（）。

【填空题】 药品召回的责任主体是（）。

【填空题】 根据《中华人民共和国价格法》，经营者定价应当遵循的原则是（）、（...

【填空题】 大多数商品和服务价格实行（）

【填空题】 药品广告批准文号有效期为（）。

【填空题】 互联网药品信息服务分为（）与（）两类。

【填空题】 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经...

【填空题】 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定，西药和中成药医...

【填空题】 药品说明书和标签核准单位是（）。

【填空题】 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于（）。

【填空题】 在进行药品调剂时，住院药房配发药品采用（）。

【填空题】 商品出库必须进行（）、（）。

【填空题】 药品批生产记录应按（）。

【填空题】 Ⅲ期临床试验是（）。

【填空题】 应报告药品不良反应的单位是（）、（）、（）。

【填空题】 依照《处方管理办法》规定， 四查十对 中 四查 指的是（）、（）...

【填空题】 医疗机构药学部门的主要工作包括（）、（）、（）。

【填空题】 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

【填空题】 依照《处方管理办法》，调剂处方药品操作规程包括（）、（）、（）、（）。

【填空题】 医师开具处方应当遵循的原则是（）、（）、（）。

【判断题】 医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。

【判断题】 一级保护的野生药材名称有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊胆、蕲蛇等6种。

【判断题】 中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。

【判断题】 处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造...

【判断题】 非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各...

【判断题】 中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。

【判断题】 药品储存时，药品与墙间距离不小于30cm。

【判断题】 零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。

【判断题】 WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证...

【判断题】 SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。

【判断题】 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企...

【判断题】 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

【判断题】 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发...

【判断题】 工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以...

【判断题】 我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。

【判断题】 执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药...

【判断题】 执业药师注册有效期为3年，有效期满前6个月，持证者须到原注册机构...

【判断题】 执业药师资格考试合格者发给“执业药师资格证书”，该证书在全国范围内有效。

【判断题】 纳入《基本医疗保险药品、目录》的药品是国家基本药物目录的药品。

【判断题】 药事公共部门与药事私事部门是两种不同类型的组织和实体。

【多项选择题】 医疗机构药检室主要职责有（）

【多项选择题】 医疗机构质量管理组织的职责有（）

【多项选择题】 制剂配制管理文件包括（）

【多项选择题】 制剂室应有的文件包括（）

【多项选择题】 制剂的标签、说明书（）

【多项选择题】 有下列情形之一的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予批准...

【多项选择题】 申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括（）

【多项选择题】 以下违法情形，严重时可以吊销 医疗机构制剂许可证 的有（）

【多项选择题】 《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，注销医疗机构制剂批准文...

【多项选择题】 依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申...

【多项选择题】 依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药品供应与管理采购集中管理，模...

【多项选择题】 依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管理委员会的组成包括（）

【多项选择题】 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供交易服务...

【多项选择题】 药品生产企业销售药品时（）

【多项选择题】 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业...

【多项选择题】 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售和零售连锁企业应在营业店堂...

【多项选择题】 《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）

【多项选择题】 应建立出库双人核对制度的是（）

【多项选择题】 《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括（）

【多项选择题】 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）

【多项选择题】 根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括（）

【多项选择题】 申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）

【多项选择题】 国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）

【多项选择题】 《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）

【多项选择题】 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列...

【多项选择题】 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应（）

【多项选择题】 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

【多项选择题】 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）

【多项选择题】 依照《处方管理办法》规定，处方保存2年的是（）

【多项选择题】 根据《处方管理办法》规定，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则有（）

【单项选择题】 对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医...

【单项选择题】 医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的（）

【单项选择题】 医疗机构根据单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂是（）

【单项选择题】 制剂处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症...

【单项选择题】 组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时...

【单项选择题】 确定本机构用药目录和处方手册是指（）

【单项选择题】 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）

【单项选择题】 医药机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供（）

【单项选择题】 零货称取库（区）是（）

【单项选择题】 待检药品库（区）是（）

【单项选择题】 应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（）

【单项选择题】 应具有药学专业技术职称的是（）

【单项选择题】 对首营品种应（）

【单项选择题】 对一类精神药品应（）

【单项选择题】 开办药品批发企业质量管理负责人（）

【单项选择题】 开办药品批发企业的企业法定代表人、企业负责人（）

【单项选择题】 收回作废的 药品经营许可证 应当建档保存（）

【单项选择题】 发证机关补发 药品经营许可证 应在企业登载遗失声明之后（）

【单项选择题】 轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求（）

【单项选择题】 注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）

【单项选择题】 同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批（）

【单项选择题】 以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批（）

【单项选择题】 灌装前需除菌滤过的药液配制（）

【单项选择题】 注射剂浓配或采用密闭系统的稀配（）

【单项选择题】 《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的（）

【单项选择题】 《药品生产质量管理规范》适用于原料生产影响成品质量的（）

【单项选择题】 物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限，其储存一般不超过（）

【单项选择题】 批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）

【单项选择题】 新药注册的证书号格式为（）

【单项选择题】 医药产品注册的证书号格式为（）