单项选择题
A.质量受权人B.药品上市许可持有人C.企业负责人D.法定代表人
A.每年B.每半年C.每季度D.每月
A.按照召回计划的要求及时传达药品召回信息B.控制存在安全隐患的药品C.收回存在安全隐患的药品D.按照召回计划的要求及时反馈药品召回信息E.建立药品召回记录
A.供货单位和采购品种的审核B.处方药销售的管理C.药品追溯的规定D.药品不良反应报告的规定E.质量事故、质量投诉的管理
A.记录和凭证的管理B.药品退货的管理C.环境卫生、人员健康的规定D.药品召回的管理E.药品不良反应报告的规定
A.企业名称、法定代表人或企业负责人姓名B.经营方式、经营范围C.注册地址、仓库地址D.发证日期、有效期限E.《药品经营许可证》证号、流水号、发证机关
A.蛋白同化制剂B.肽类激素C.含特殊药品复方制剂D.抗生素E.中药饮片
A.药品经营许可证B.营业执照C.执业药师注册证D.质量负责人学历证书E.质量负责人身份信息
A.药品质量查询及质量信息管理B.质量事故的调查、处理及报告C.药品不良反应的报告D.对所采购药品合法性的审核E.组织计量器具的校准及检定工作
A.企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况B.企业经营设施设备及仓储条件变动情况C.企业实施《药品经营质量管理规范》情况D.经营药品质量的规章制度执行情况E.发证机关需要审查的其他有关事项
A.发货时间B.发货地址C.收货地址D.送货单号E.承运单位