单项选择题

根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，经（）签字后方可上市放行。

A.质量受权人
B.药品上市许可持有人
C.企业负责人
D.法定代表人

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单项选择题
药品生产企业应当（）对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。

A.每年
B.每半年
C.每季度
D.每月
多项选择题
依据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业有协助履行召回义务，应（）

A.按照召回计划的要求及时传达药品召回信息
B.控制存在安全隐患的药品
C.收回存在安全隐患的药品
D.按照召回计划的要求及时反馈药品召回信息
E.建立药品召回记录
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