单项选择题
A.CRF B.监查报告 C.伦理批件 D.鉴认代码表
A.署名的ICF B.鉴认代码表 C.监查报告 D.出入院记录
A.研究者应存档至临床试验结束后3年（中国GCP） B.最后一个ICH成员国批准上市后至少2年 C.研究者应存档至临床试验结束后5年（中国GCP） D.如果当地法规或申办方要求，研究者应该保存这些文件还应该保存更长的时间