单项选择题

从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当按照规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，（）应当对其申请材料全部内容的真实性负责。

A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.国家药品监督管理局
C.申请人
D.上市许可持有人

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单项选择题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，t代表（）。

A.特殊药品
B.放射药品
C.医用气体
D.药品类易制毒化学品
单项选择题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，q代表（）。

A.医用气体
B.放射药品
C.医疗用毒性药品
D.药品类易制毒化学品
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