单项选择题

依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，（）必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

A.委托方
B.受托方
C.中间人
D.委托方和受托方

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多项选择题
药品批准文号的再注册由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批，并报国务院药品监督管理部门备案；（）的再注册由国务院药品监督管理部门审批。

A.《进口药品注册证》
B.《进口准许证》
C.《医药产品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
单项选择题
交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到（）办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品。

A.卫生防疫站
B.财务部门
C.工商行政管理部门
D.公安部门
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