接受备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由（）处理。

依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，（）必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

A.委托方
B.受托方
C.中间人
D.委托方和受托方

点击查看答案&解析

药品批准文号的再注册由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批，并报国务院药品监督管理部门备案；（）的再注册由国务院药品监督管理部门审批。

A.《进口药品注册证》
B.《进口准许证》
C.《医药产品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》

点击查看答案&解析