药品批准文号的再注册由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批，并报国务院药品监督管理部门备案；（）的再注册由国务院药品监督管理部门审批。

交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到（）办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品。

A.卫生防疫站
B.财务部门
C.工商行政管理部门
D.公安部门

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国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人（）对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。

A.不得
B.严禁
C.禁止

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