单项选择题

从事药品生产活动，应当经（）批准，依法取得药品生产许可证。

A.国家药品监督管理局
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.派出单位
D.地市级药品监督管理部门

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单项选择题
药品生产许可证许可事项是指（）。

A.法定代表人
B.质量负责人
C.企业名称、住所（经营场所）
D.生产地址和生产范围
单项选择题
辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业及供应商未遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范等相关要求，不能确保质量保证体系持续合规的，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照《药品管理法》的（）规定给予处罚。

A.第一百二十六条
B.第一百二十条
C.第一百一十六条
D.第一百二十八条
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