单项选择题

根据中国医药物资协会的调查，2013年全国有药店约43万家，而执业药师资格认证中心确认，国内获得执业药师资格约27万人，但注册药师数约10万人，由于只有注册之后才能在药店工作，因而，即便一家药店只配备一名执业药师，还差30万人，因而很多药学人员都争相报考执业药师资格考试。小王在药店工作，本科中医学专业毕业2年，打算今年报考。 小王今年是否能够报考执业药师考试（）

A.不能报考，不是药学相关专业
B.1年后能够报考
C.2年后能够报考
D.3年后能够报考

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
根据中国医药物资协会的调查，2013年全国有药店约43万家，而执业药师资格认证中心确认，国内获得执业药师资格约27万人，但注册药师数约10万人，由于只有注册之后才能在药店工作，因而，即便一家药店只配备一名执业药师，还差30万人，因而很多药学人员都争相报考执业药师资格考试。小王在药店工作，本科中医学专业毕业2年，打算今年报考。 《国家药品安全“十二五”规划》，要求从哪一年开始零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药（）

A.2012年
B.2013年
C.2014年
D.2015年
单项选择题
2015年3月15日，在三亚市食品药品监督管理局的展位前，摆放着数十种各类不合格药品，其中几瓶产自香港的活络油和药品吸引了市民的目光。“我以前去香港时，总会为自己或家人朋友带一些港药，今天来到现场，发现一些港药不知为什么会摆在假冒伪劣商品中。”陈小姐百思不得其解。对此，该局稽查支队工作人员表示，一些香港药品虽然在香港方面经过批准，进行注册，并且有正规的生产厂家，但是在内地却没有进行注册没有得到批准，消费者使用出了问题，无法证明药品来源，在维权方面存在难度。 题目中提到的产自香港的活络油和药品在内地的注册申请属于（）

A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.药品再注册申请
配伍题
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）|药品包装必须按照规定印有或者贴有（）|药品包装必须适合（）

A.药品质量的要求
B.标签并附有说明书
C.药用要求
D.药用标志
配伍题
不注明或者更改生产批号的（）|以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的（）|使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的（）

A.按劣药论处
B.假药
C.按假药论处
D.劣药
配伍题
依据《药品管理法》，药品经营企业必须制定和执行药品（）|依据《药品管理法》，药品经营企业的药品入库和出库必须执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业销售中药材，必须标明（）

A.进货检查验收制度
B.保管制度
C.检查制度
D.产地
配伍题
医疗机构必须配备依法经过资格认定的（）|医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的（）

A.药学技术人员
B.医学技术人员
C.实验室
D.设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
配伍题
一级保护野生药材物种（）|三级保护野生药材物种（）|二级保护野生药材物种（）|濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种（）

A.黄芩
B.甘草
C.淫羊藿
D.羚羊角
配伍题
行政复议机关作出行政复议决定的延长期限最多不超过（）|行政复议机关作出行政复议决定的时间是（）|行政复议申请的一般时效为（）|行政复议申请的特殊时效在法律规定超过多少日时才有效（）

A.15日
B.30日
C.40日
D.60日
配伍题
根据《中华人民共和国行政处罚法》，主动消除或者减轻违法行为危害后果的（）|根据《中华人民共和国行政处罚法》，受他人胁迫有违法行为的（）|根据《中华人民共和国行政处罚法》，精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的（）|根据《中华人民共和国行政处罚法》，配合行政机关查处违法行为有立功表现的（）

A.不予行政处罚
B.一般程序
C.从轻或者减轻处罚
D.听证程序
配伍题
专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）|在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（）|实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业（）|跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（）

A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.可以从事第二类精神药品零售业务
D.可以从事第二类精神药品批发业务
相关试题