单项选择题

2015年1月22日至28日，食品药品监管总局组织对河南禹州、安徽亳州、河北安国、湖南廉桥、四川荷花池等5个中药材专业市场进行了飞行检查，检查结果已在总局政务网上通报。近年来，经多次整治，中药材专业市场秩序有所改观，但飞行检查发现仍然存在不少问题，严重影响中药质量安全，对群众健康构成了潜在危害。中药材零售经营监管要求，不正确的是（）

A.储存中药饮片应当设立专用库房
B.从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
C.中药饮片调剂人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药调剂员资格
D.销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；选择性提供中药代煎服务

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单项选择题

2015年1月22日至28日，食品药品监管总局组织对河南禹州、安徽亳州、河北安国、湖南廉桥、四川荷花池等5个中药材专业市场进行了飞行检查，检查结果已在总局政务网上通报。近年来，经多次整治，中药材专业市场秩序有所改观，但飞行检查发现仍然存在不少问题，严重影响中药质量安全，对群众健康构成了潜在危害。中药材专业市场的管理，不正确的是（）

A.药品经营企业销售中药材必须标明产地
B.除现有10个中药材专业市场外，一律不得开办新的中药材专业市场
C.中药材专业市场严禁销售假劣中药材
D.严禁从事饮片分包装、改换标签等活动

单项选择题

2015年1月22日至28日，食品药品监管总局组织对河南禹州、安徽亳州、河北安国、湖南廉桥、四川荷花池等5个中药材专业市场进行了飞行检查，检查结果已在总局政务网上通报。近年来，经多次整治，中药材专业市场秩序有所改观，但飞行检查发现仍然存在不少问题，严重影响中药质量安全，对群众健康构成了潜在危害。中药创新发展规划的基本原则不包括（）

A.继承与创新并重
B.中医中药协调发展
C.现代化与国际化相互促进
D.重点跨越

单项选择题

根据中国医药物资协会的调查，2013年全国有药店约43万家，而执业药师资格认证中心确认，国内获得执业药师资格约27万人，但注册药师数约10万人，由于只有注册之后才能在药店工作，因而，即便一家药店只配备一名执业药师，还差30万人，因而很多药学人员都争相报考执业药师资格考试。小王在药店工作，本科中医学专业毕业2年，打算今年报考。执业药师资格注册条件不包括（）

A.取得《执业药师资格证书》
B.首次注册在取得执业资格证书一年后申请的，可以不提交继续教育学分证明
C.经所在单位考核同意
D.遵纪守法，遵守药师职业道德

单项选择题

根据中国医药物资协会的调查，2013年全国有药店约43万家，而执业药师资格认证中心确认，国内获得执业药师资格约27万人，但注册药师数约10万人，由于只有注册之后才能在药店工作，因而，即便一家药店只配备一名执业药师，还差30万人，因而很多药学人员都争相报考执业药师资格考试。小王在药店工作，本科中医学专业毕业2年，打算今年报考。执业药师资格制度的目的不包括（）

A.实行对药学技术人员的职业准入控制，科学、公正、客观的评价和选拔人才
B.全面提高药学技术人员的素质
C.全面提升药学人员理论知识
D.建设一支既有专业知识和实际能力，又有药师管理和法规知识、能严格依法执业的药师队伍

单项选择题

根据中国医药物资协会的调查，2013年全国有药店约43万家，而执业药师资格认证中心确认，国内获得执业药师资格约27万人，但注册药师数约10万人，由于只有注册之后才能在药店工作，因而，即便一家药店只配备一名执业药师，还差30万人，因而很多药学人员都争相报考执业药师资格考试。小王在药店工作，本科中医学专业毕业2年，打算今年报考。小王今年是否能够报考执业药师考试（）

A.不能报考，不是药学相关专业
B.1年后能够报考
C.2年后能够报考
D.3年后能够报考

单项选择题

根据中国医药物资协会的调查，2013年全国有药店约43万家，而执业药师资格认证中心确认，国内获得执业药师资格约27万人，但注册药师数约10万人，由于只有注册之后才能在药店工作，因而，即便一家药店只配备一名执业药师，还差30万人，因而很多药学人员都争相报考执业药师资格考试。小王在药店工作，本科中医学专业毕业2年，打算今年报考。《国家药品安全“十二五”规划》，要求从哪一年开始零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药（）

A.2012年
B.2013年
C.2014年
D.2015年

单项选择题

2015年3月15日，在三亚市食品药品监督管理局的展位前，摆放着数十种各类不合格药品，其中几瓶产自香港的活络油和药品吸引了市民的目光。“我以前去香港时，总会为自己或家人朋友带一些港药，今天来到现场，发现一些港药不知为什么会摆在假冒伪劣商品中。”陈小姐百思不得其解。对此，该局稽查支队工作人员表示，一些香港药品虽然在香港方面经过批准，进行注册，并且有正规的生产厂家，但是在内地却没有进行注册没有得到批准，消费者使用出了问题，无法证明药品来源，在维权方面存在难度。题目中提到的产自香港的活络油和药品在内地的注册申请属于（）

A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.药品再注册申请

配伍题

直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）|药品包装必须按照规定印有或者贴有（）|药品包装必须适合（）

A.药品质量的要求
B.标签并附有说明书
C.药用要求
D.药用标志

配伍题

不注明或者更改生产批号的（）|以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的（）|使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的（）

A.按劣药论处
B.假药
C.按假药论处
D.劣药

配伍题

依据《药品管理法》，药品经营企业必须制定和执行药品（）|依据《药品管理法》，药品经营企业的药品入库和出库必须执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业销售中药材，必须标明（）

A.进货检查验收制度
B.保管制度
C.检查制度
D.产地

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