多项选择题
A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报 B.不合格药品的标识、存放 C.查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施 D.不合格药品报废、销毁的记录
A.有关业务和管理岗位的质量责任 B.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定 C.首营企业和首营品种审核的规定 D.药品销售及处方管理的规定
A.展示会 B.博览会 C.交易会 D.订货会
A.依法设立的药品连锁零售企业 B.提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格 C.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度 D.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
A.市场上已有供应的品种 B.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种 C.除变态反应原外的生物制品 D.中药注射剂
A.领用部门 B.制剂名称 C.批号 D.规格
A.没收药品和违法所得，并处货值金额二倍以上五倍以下罚款 B.撤销药品批准证明文件，并责令停产、停业整顿 C.吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》 D.构成犯罪的，依法追究刑事责任
A.疾病名称 B.药学专业名词 C.药品名称 D.药品适应证
A.通用名称 B.适应证或者功能主治 C.规格 D.用法用量
A.药品经营企业许可证、合格证和营业执照的副本 B.药师以上药学技术人员的职称证明材料 C.药品经营品种清单及上一年度业务收支情况 D.药品监督管理、物价部门监督检查合格的证明材料
A.主要起营养滋补作用的药品 B.用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂 C.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂 D.血液制品、蛋白类制品（特殊适应证与急救、抢救除外）