多项选择题
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门，负责审核所有与质量有关的文件 B，丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训，建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门，由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为2019000的阿奇霉素注射液，有效期至2021年12月，2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B.某公司回收人血白蚩白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业破挙报购买伪品药材加工中药饮片，药品监管部门到该企业检査时该企业锁闭太门突击毁部分伪品原料药材材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂儲存管理工作的人员 B.从事需阴谅储存的生物制品运输管理工作的人员 C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员 D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员