多项选择题
A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂儲存管理工作的人员 B.从事需阴谅储存的生物制品运输管理工作的人员 C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员 D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员
A.参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理 B.以欺骗手段取得《执业药师注册证》的。由发证机关撤销其注册证，3年内不予执业药师注册 C.严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统 D.药品经营企业配备的执业药师，其《执业药师注册证》应由省级药品監督管理部门批准，有效期为3年
A.在严格审核医师处方后凭处方向购药忠者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆 B.在严格审核医师处方后，凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊 C.在登记购药忠者身份证信.息后，向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.凭处方向駒药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡，对临床需要而市场无供应的某麻醉药品，向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请 B.丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情況下，取得院领导同意从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品，抢救结東后再归还相同数量的药品 C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。专册登记管理，对麻醉药品处方至少保存3年备查 D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核，经考核合格后。授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
A.10年内不得从事食品药品生产、经营活动 B.5年内不得从事原企业与药品有关的生产、经营活动 C.10年内不得从事药品生产、经营活动 D.5年内不得担任药品生产、经营企业的负责人
A.如果没有对忠者造成人体伤害，张某无需承担法律责仼 B.张某应当被处罚款，没收违法所得 C.张某除被处罚款，没收违法所得之外，还应当处以行政拘留 D.张某应当被追究刑事责住
A.涉嫌无证生产经营，涉事产品为劣药 B.沙嫌伪造变造许可证，涉事产品为假药 C.涉嫌无证生产经营，涉事产品为假药 D.涉嫌无证经营，涉事产品为劣药
A.已有甲批发企业原业务员信息和资料，无需核实、留存新业务员的资料 B.应按新换业务员的要求，留存加盖甲批发企业公章原印章和法定代表人印章或签字的授权书 C.因为有多年业务关系，只需要甲批发企业出具业务员变更信息的说明材料留存 D.只需要留存新业务员的身份证复印件
A.丙零售企业曾购进和经营该中成药，故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存，不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进 B.丙零售企业新换供应商，该药品属于丙零售企业的首营品种，应得到原供应商乙批发企业同意方可购进 C.丙零售企业曾购进和经营该中成药，故该药品不属于首营品种，但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进 D.丙零售企业应按首营企业购进要求，审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进
A.按生产劣药给予处罚 B.按生产假药给予处罚 C.按无证生产给予处罚 D.按无证配制给予处罚
A.甲诊所必须取得制剂批准文号才能应用传统工艺配制中药制剂 B.应没收甲诊所违法所得，并处三万元以下罚款，依法追究刑事责任 C.甲诊所不是中医综合医院，未经审批不能应用传统工艺配制中药制剂 D.在甲诊所拒不改正的情况下，中医药主管部门可责令其停止执业活动，直接责任员5年内不得从事中医药相关活动