多项选择题
参加临床研究的单位及人员应当熟悉和了解
A.供临床试验用药物的性质、作用、疗效和安全性
B.临床研究者的责任和义务
C.获得由受试者自愿签署的知情同意书
D.及时、准确、真实地做好临床研究记录
E.供临床试验用药物的生产
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试题
多项选择题
行政处罚的种类有
A.责令停产停业
B.暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照
C.警告、罚款
D.行政拘留
E.没收违法所得,没收非法财物
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多项选择题
进口药品分包装是指
A.药品已在境外完成最终制剂过程
B.已获《进口药品注册证》的药品在境内由大包装改为小包装
C.药品的整个生产过程
D.对已完成内包装的药品进行外包装
E.在境内放置说明书,粘贴标签等
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应当依法从轻或者减轻行政处罚的情况是
为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括
《互联网药品信息服务管理暂行规定》制度的...
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