多项选择题

为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括

A．中药制剂的药材来源、加工及炮制
B．药理、毒理、动物药代动力学等
C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度
D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究
E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性
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多项选择题
《互联网药品信息服务管理暂行规定》制度的依据是
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国标准化法》
C．《中华人民共和国质量管理法》
D．《互联网信息服务管理办法》
E．相关法律、法规的规定
多项选择题
下列说法正确的是
A．当事人有权进行陈述和申辩
B．行政机关必须充分听取当事人的意见，对当事人提出的事实、理由和证据，应当进行复核
C．当事人提出的事实、理由或证据成立的，行政机关应当采纳
D．行政机关不得因当事人申辩而加重处罚
E．行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告知当事人享有的权利
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