医疗器械说明书中不应有的内容是

A．试制现场、生产设备的检查
B．样品生产与检验记录的检查
C．抽样检查
D．新药证书的核查
E．同时通知药品检验所进行检验

A．直接接触药品的包装材料和容器合法来源的证明文件
B．用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的证明文件
C．《药品生产质量管理规范》申报的详细资料
D．对未取得国家药品监督管理局批准的原料药和辅料应报送有关的生产工艺研究资料
E．对未取得国家药品监督管理局批准的原料药和辅料应报送有关的质量指标和检验方法研究资料