单项选择题
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A.三个级别
B.四个级别
C.五个级别
D.六个级别
E.二个级别
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试题
单项选择题
药品监督管理部门在进行监督检查时应
A.如实记录现场检查情况
B.把检查结果以书面形式告知被检单位
C.如实记录调研检查情况并形成文件
D.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位
E.如实记录现场检查情况,检查结果以书面形式告知被检查单位
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单项选择题
物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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