单项选择题

依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为( )。

A．有效期至×年×月
B．有效期至×月×日×年
C．失效期×年×月
D．失效期×年×月×日
E．有效期3年批号
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热门 试题

单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的( )。
A．所有可疑的不良反应
B．严重的不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．严重或新的不良反应
E．迟发型不良反应
单项选择题
药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则，因为它是( )。
A．保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任
B．保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样
C．鉴于药品生产企业的特点需求
D．鉴于药品生产企业的GMP认证的需要
E．保证药品生产企业的实施GMP的需要
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