单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
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单项选择题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并 。
A.建立完整的生产记录，保存十年备查
B.建立完整的生产记录，保存八年备查
C.建立完整的生产记录，保存六年备查
D.建立完整的生产记录，保存五年备查
E.建立完整的生产记录，保存三年备查
单项选择题
按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是
A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.国家标准化行政主管部门
D.国家出版管理部门
E.国家知识产权管理部门
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