单项选择题

《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并 。

A.建立完整的生产记录，保存十年备查
B.建立完整的生产记录，保存八年备查
C.建立完整的生产记录，保存六年备查
D.建立完整的生产记录，保存五年备查
E.建立完整的生产记录，保存三年备查
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单项选择题
按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是
A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.国家标准化行政主管部门
D.国家出版管理部门
E.国家知识产权管理部门
单项选择题
根据《药品管理法实施条例》，下列不需要收费的是
A.对药品进行的监督抽查检验
B.对疫苗类制品进行的强制检查
C.首次进口药品的通关检查
D.药品审批时进行的药品检验
E.被检验机构单位对检验结果不服，申请的复验，但复验结果与原结果相符
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