多项选择题
药品注册申请人应当对所申请注册的药物或者使用的处方、工艺等提供
A.不承担侵权的后果
B.该品种的侵权报告
C.在中国的专利及其权属状态说明
D.对他人的专利不构成侵权的保证书
E.对可能的侵权后果负责的承诺
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试题
多项选择题
中国药品生物制品检定所对标定的标准物质全面技术审核负责的内容是
A.原材料的选择、制备方法
B.标定方法、标定结果
C.定值准确性,量值溯源
D.稳定性
E.分装与包装条件
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多项选择题
简易程序是指当场作出行政处罚的程序,适用于
A.对公民处以100元以下罚款的行政处罚
B.对公民处以50元以下罚款的行政处罚
C.对法人或其他组织处以二千元以下罚款的行政处罚
D.对法人或其他组织处以一千元以下罚款的行政处罚
E.警告的行政处罚
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应当依法从轻或者减轻行政处罚的情况是
为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括
《互联网药品信息服务管理暂行规定》制度的...
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医疗器械说明书中不应有的内容是