多项选择题

下列属于医疗器械说明书应当包括的内容是

A．产品注册号
B．产品名称、生产者名称、地址、邮政编码和联系电话
C．执行的产品标准
D．安装和使用说明或图示
E．产品的主要结构、性能、规格、产品用途、适用范围
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多项选择题
制定和实施药品临床试验管理规范的目的是
A．保障民众人身安全
B．为保证药品临床试验过程规范
C．为保证试验结果科学可靠
D．保护受试者的权益
E．保障受试者的安全
多项选择题
医疗器械经营企业应当符合的条件是
A．具有进口医疗器械的资格
B．具有与其经营医疗器械相适应的场所
C．具有生产医疗器械的能力
D．具有与其经营医疗器械相适应的质检人员
E．具有与其经营医疗器械相适应的技术培训、维修等售后服务
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