全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是

A．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B．包装不符合规定的中药饮片不得销售
C．中药饮片包装必须印有或贴有标签
D．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
E．中药饮片必须按国家药品标准或《中药饮片炮制规范》炮制

A．具有保证药品质量的规章制度
B．具有与其药品生产相适应的厂房、设施
C．具有依法经过资格认定的工程技术人员
D．具有能对所生产的药品进行质量管理和检验的机构
E．具有与所经营药品相适应的营业场所