单项选择题
《药品生产许可证》年检情况应在
A.作为《药品GMP证书》换证的依据
B.《药品生产许可证》副本载明
C.《药品生产许可证》副本上载明,并作为届时换发《药品生产许可证》的依据
D.企业的《营业执照》上载明
E.作为届时换《药品生产许可证》的依据
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应具有
A.医药或相关专业大专以上学历
B.受过中等专业教育或具有相当学历
C.受过成人高等教育
D.受过成人中等教育
E.受过中等教育或具有相当学历
点击查看答案
单项选择题
洁净室的温度和湿度应分别控制在
A.18~26℃,45%~65%
B.20~25℃,45%~65%
C.18~24℃,45%~75%
D.18~30℃,45%~65%
E.20~26℃,45%~65%
点击查看答案
相关试题
药品生产对设备要求非常严格,尤其直接与药...
批生产记录在填写过程中
戒毒药品临床试验或验证工作执行
药品监督管理部门在进行监督检查时,应
任何单位和个人对 药品生产许可证 均不得