医疗器械说明书中不应有的内容是

A．确认所有病例报告表填写正确，与原始资料一致
B．核实试验用药品是否按照有关法规涤进行供应，储藏，分发，收回，并做相应的记录
C．在试验前确认试验承担单位已具有的适当条件
D．在试验前、中后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书
E．了解受试者的人选率及试验的进展情况

A．在产品中掺入异物，致使产品质量不符合国家法律、法规的行为
B．在产品中掺入杂质，致使产品质量失去应有使用性能的行为
C．在产品中掺入异物，致使产品质量降低的行为
D．在产品中掺入杂质，致使产品质量不符合国家法律、法规的行为
E．在产品中掺入异物，致使产品质量不符合产品明示质量标准规定质量要求的行为