单项选择题

药品监督管理的主要内容是( )

A.药品生产、流通和使用管理
B.药品、药事组织和执业药师管理
C.执业药师资格认证、注册和继续教育管理
D.药品注册、广告管理和监督查处
E.药事组织许可证、条件与行为规范管理与监督查处
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
药品临床试验方案需经( )
A.伦理委员会审议同意并签署批准
B.陆床研究机构负责人鉴定确认
C.伦理委员会负责人批准
D.临床研究机构负责人审核批准
E.质量保证部门审核批准
单项选择题
《互联网药品信息服务管理办法》适用于( )
A.中国境内从事互联网药品服务的活动
B.中国境内从事互联网信息服务的活动
C.中国境内从事互联网信息服务的单位
D.中国境内从事互联网信息服务的个人
E.中国境内从事互联网药品信息服务的活动
相关试题
  • 无药品零售企业,且交通不便的边远地区可以...
  • ( )负责药品上市后的再评价和不良反应监...
  • ( )对申请各类管理规范认证的机构组织实...
  • 医疗机构审核和调配人员应是( )
  • ( )对新药、进口药品、国家标准品种进行...