单项选择题
药品临床试验方案需经( )
A.伦理委员会审议同意并签署批准
B.陆床研究机构负责人鉴定确认
C.伦理委员会负责人批准
D.临床研究机构负责人审核批准
E.质量保证部门审核批准
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
《互联网药品信息服务管理办法》适用于( )
A.中国境内从事互联网药品服务的活动
B.中国境内从事互联网信息服务的活动
C.中国境内从事互联网信息服务的单位
D.中国境内从事互联网信息服务的个人
E.中国境内从事互联网药品信息服务的活动
点击查看答案&解析
单项选择题
医疗机构制剂是指( )
A.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂
B.医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂
C.医疗机树根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
D.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂
E.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂
点击查看答案&解析
相关试题
无药品零售企业,且交通不便的边远地区可以...
( )负责药品上市后的再评价和不良反应监...
( )对申请各类管理规范认证的机构组织实...
医疗机构审核和调配人员应是( )
( )对新药、进口药品、国家标准品种进行...